本网讯 10月23日，化学与制药工程学院2014届化学（化工与制药方向）专业校友、上海和誉生物医药科技有限公司药物化学研发主任、法医毒化司法鉴定人、中共上海市张江司法鉴定联合支部委员会书记汪宇明应邀回到母校，为学院师生作题为“药物研发与跨界实践”的专题报告。报告会由学院书记刁文彬主持。

报告中，汪宇明结合自身从母校起步、在创新药研发一线十余年的学习和工作经历，围绕四个部分展开分享。

在“中国创新药的真实情况”部分，他结合多款已在国内外获批上市药物的研发与上市时间线谈到，当前中国创新药正处于从“快速跟进”向“源头创新”跨越的关键期，相当一部分被称为“创新药”的产品，实际是对全球已验证靶点的快速跟进，而非全新靶点的源头发现。看清这一点，才能理解研发真正的难点与机会在哪里。

在“药物研发的全过程”部分，他从经典研发路径和药物上市的基本要求讲起，结合吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程，说明药物进入体内后如何被CYP450等代谢酶活化或灭活、代谢产物如何影响药物相互作用与给药方案，并介绍了LC-MS/MS、NMR等分析手段在研发链条中的作用。

在“实战案例——一种代谢物的研究全过程”部分，他以一款CSF1R小分子靶向药的临床前ADME研究为例，还原了代谢物研究的完整路径：在血浆样本的LC-MS/MS检测中发现未知、高丰度代谢峰后，依据代谢规律推测结构，设计路线定向合成、制备纯品并分离纯化，再通过MS、NMR确证结构，与体内代谢物进行色谱、质谱比对确证，进而开展活性与毒性初步评价，最终形成研究报告支持临床申报。他谈到，代谢物研究是药物安全评价的关键一环，是药理学、药代、分析与合成的交叉集中体现；一旦发现代谢“软点”，就要调整结构、重新设计，也就是他所说的“回炉重造”。

在“从药物代谢到法医毒化：专业的跨界出口”部分，汪宇明分享了自己的跨界实践。他指出，药物与毒物进入体内都要经历吸收、分布、代谢、排泄过程，代谢物往往是鉴定的关键证据。正是在药物研发中练就了“懂结构、懂代谢、懂仪器、懂毒性”的能力，向法医毒化鉴定领域拓展才有了扎实的专业基础。这一从药物代谢走向法医毒化的路径，也为同学们呈现了一个可供参考的专业出口。

现场反响热烈。互动交流中，汪宇明坦诚地和同学们聊起了自己的成长路径：作为从地方普通本科院校走出的毕业生，初入创新药研发一线时，身边不乏顶尖高校背景、拥有多年研发经验的同行，竞争压力扑面而来。面对强手如云的环境，他坦言自己没有什么“捷径”可走，唯一能做的就是比别人多想一步、多做一轮：遇到问题不绕着走，在一次次实验中沉淀对结构、对代谢、对工艺的独立判断；敢于对现有路线提出自己的想法，反复优化条件、推翻重来，最终独立设计并推动落地了新的合成路线，用实打实的成果在团队中站稳了位置。他告诉同学们，起点的标签决定不了终点，真正能让一个人在行业里走得远的，是持续突破自我的劲头、是不断迭代自己能力的自觉，以及在没有人给答案的时候敢自己想办法的那股劲。这份坦诚而有力量的分享，深深激励和鼓舞了在场的每一位学生。

据悉，近年来，化学与制药工程学院坚持科教融合、产教融汇，此次邀请优秀校友返校交流，是学院发挥校友资源、把产业一线经验引入课堂的一次实践，对帮助学生了解行业真实需求、明确专业发展方向具有积极意义。（化学与制药工程学院）